和黃醫藥(00013.HK)公布，將於本月20日至24日在西班牙馬德里召開的2023年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上，公布呋喹替尼(fruquintinib)聯合化療或免疫療法的最新臨床數據。 公司指，呋喹替尼是一種選擇性的口服VEGFR-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關重要的作用。迄今為止，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好。呋喹替尼於2018年9月獲中國國家藥品監督管理局批准在中國銷售，並於2018年11月以商品名愛優特(ELUNATE)商業上市。 呋喹替尼向美國食品和藥物管理局(FDA)提交的上市申請獲予以優先審評，處方藥用戶付費法案(PDUFA)目標審評日期為11月30日。此外，向歐洲歐洲藥品管理局(EMA)提交的申請已於6月獲確認和受理，並已於9月向日本醫藥品和醫療器械局(PMDA)提交申請。(cy/da)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com