和黄医药(00013.HK)公布，将於本月20日至24日在西班牙马德里召开的2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，公布呋喹替尼(fruquintinib)联合化疗或免疫疗法的最新临床数据。 公司指，呋喹替尼是一种选择性的口服VEGFR-1、-2及-3抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。迄今为止，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好。呋喹替尼於2018年9月获中国国家药品监督管理局批准在中国销售，并於2018年11月以商品名爱优特(ELUNATE)商业上市。 呋喹替尼向美国食品和药物管理局(FDA)提交的上市申请获予以优先审评，处方药用户付费法案(PDUFA)目标审评日期为11月30日。此外，向欧洲欧洲药品管理局(EMA)提交的申请已於6月获确认和受理，并已於9月向日本医药品和医疗器械局(PMDA)提交申请。(cy/da)~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com