艾美疫苗(06660.HK)公布，近日集團研發的針對新冠病毒Delta及Omicron BA.5變異株的二價mRNA疫苗已獲得國家藥監局臨床試驗批准。 此前，該款疫苗已獲批在巴基斯坦開展III期臨床試驗，目前該臨床試驗正處於收尾階段，待相關臨床試驗結束後，該款疫苗將在巴基斯坦申請註冊上市。 集團即將在國內開展該款疫苗的I/II期臨床試驗，待相關臨床試驗結束後，集團將結合該款疫苗在巴基斯坦的III期臨床數據，申請該款疫苗在國內註冊上市。(jl/t)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com