艾美疫苗(06660.HK)公布，近日集团研发的针对新冠病毒Delta及Omicron BA.5变异株的二价mRNA疫苗已获得国家药监局临床试验批准。 此前，该款疫苗已获批在巴基斯坦开展III期临床试验，目前该临床试验正处於收尾阶段，待相关临床试验结束後，该款疫苗将在巴基斯坦申请注册上市。 集团即将在国内开展该款疫苗的I/II期临床试验，待相关临床试验结束後，集团将结合该款疫苗在巴基斯坦的III期临床数据，申请该款疫苗在国内注册上市。(jl/t)~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com