和黃醫藥(00013.HK)公布，歐洲藥品管理局(EMA)已確認並受理呋喹替尼用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請。 呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體(VEGFR)-1、-2及-3抑制劑。倘若獲得批准，呋喹替尼將成為歐洲首個且唯一獲批用於治療經治轉移性結直腸癌的針對全部三種VEGF受體的高選擇性抑制劑。(jl/w)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com