和黄医药(00013.HK)公布，欧洲药品管理局(EMA)已确认并受理呋喹替尼用於治疗经治转移性结直肠癌成人患者的新药上市申请。 呋喹替尼是一种高选择性、强效的口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、-2及-3抑制剂。倘若获得批准，呋喹替尼将成为欧洲首个且唯一获批用於治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种VEGF受体的高选择性抑制剂。(jl/w)~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com