康方生物-B(9926 HK)授獨家許可權，獲5億美元首付款及最高可達50億美元的總交易金額

集團股價上日收升18.8%，成交額為22.25億港元，大市成交額2,074.16億港元；股價5天線為32.27港元，20天線為32.36港元，50天線為29.5港元。集團物與Summit Therapeutics Inc.(SMMT US)訂立合作及許可協議，集團將授予Summit於美國、加拿大、歐洲及日本開發及商業化其突破性雙特異性抗體依沃西（PD-1/VEGF, AK112）的獨家許可權。集團將保留依沃西除Summit許可地區之外地區的開發及商業化權利，包括中國。此外，集團將在Summit許可地區內擁有該產品的聯名品牌的權益。作為該等權利的交換條件，集團獲得5億美元的首付款及最高可達50億美元的總交易金額，包括產品開發、註冊及商業化里程碑款項；亦將獲得依沃西產品銷售淨額的低雙位數百分比的提成，作為該產品的特許權使用費。依沃西是集團自主研發、全球行業內首個進入III期臨床研究的PD-1/VEGF雙特異性抗體。PD-1抗體與VEGF阻斷劑的聯合療法已在多種瘤種（包括腎細胞癌、非小細胞肺癌和肝細胞癌）中顯示出強大的療效；而聯合療法相比，依沃西作為單一藥物同時阻斷這兩個靶點，可能會更有效地阻斷這兩個通路，從而增強抗腫瘤活性。依沃西已經獲得中國國家藥監局藥品三項突破性療法認定。是次合作為依沃西的全球化開發及商業化進程鋪設了一條快速制勝的道路，Summit擁有一支業界頂尖的藥物開發專家團隊，曾成功地將全球首創的重磅藥物IMBRUVICA®(ibrutinib)的十多種適應症迅速推向市場。是次合作亦彰顯了依沃西巨大的全球商業化潛力，並進一步充盈了集團的現金儲備，全面助力集團的後續藥物開發和戰略發展進程。市場預期集團2022年調整後虧損收窄至人民幣10億元，2023年進一步收窄至人民幣7億元。

 

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