基石藥業(02616.HK)首席執行官楊建新透露，舒格利單抗在英國和歐盟用於治療一線IV期NSCLC的兩項上市許可申請進展順利，近日已收到歐洲藥品管理局(EMA)的臨床試驗核查通知，預計將在2024年上半年獲批。 他表示，公司將積極尋求舒格利單抗與nofazinlimab(PD-1)在大中華區以外的開發與商業化合作夥伴，以推進藥物的海外商業化進程。 楊建新又指，未來公司將持續提升創新產品的研發能力，進一步拓展現有產品的商業潛力，並積極推進全球戰略佈局，為投資者、合作夥伴以及利益相關方創造更大的價值。(gc/w)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com