和黄医药(00013.HK)公布，将於本月31日至6月4日在美国伊利诺伊州芝加哥召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)2024年年会上，公布自主研发化合物数项研究的最新及更新後数据。 呋喹替尼(fruquintinib)联合信迪利单抗(sintilimab)在98名二线或以上pMMR(错配修复完整)状态的子宫内膜癌患者中开展的II期注册研究结果将於大会公布 ，该研究支持了在中国提交新药上市申请。 研究的主要终点是根据RECIST v.1.1标准经独立审查委员会评估的客观缓解率(ORR)。无论既往是否接受过贝伐珠单抗治疗，该联合疗法在经中心实验室分析确认的pMMR晚期子宫内膜癌患者中，均展现出有意义的疗效改善及可控的安全性特徵。 中位随访时间为15.7个月。87名疗效可评估患者的ORR为35.6%，其中包括2例完全缓解。疾病控制率(DCR)为88.5%；缓解持续时间(DoR)则尚未到达，在九个月的治疗後，80.7%患者仍处於缓解状态。在98名患者中，中位无进展生存期(PFS)为9.5个月，中位总生存期(OS)为21.3个月。(cy/w) ~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com