基石药业(02616.HK)合作夥伴施维雅宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准拓舒沃?用於治疗IDH1突变的复发或难治性骨髓增生异常综合征(MDS)。这是拓舒沃?在IDH1突变癌症领域的第五项适应症，也是全球首个且目前唯一获批用於这一分子定义亚组内的复发性或难治性MDS患者的靶向疗法。(ca/u) ~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com