中金发表报告指出，和黄医药(00013.HK)披露其FRUZAQLA(呋喹替尼/fruquintinib)已获美国食品药监局(FDA)批准上市用於治疗三线及以上成人转移性结直肠癌患者，批准较原定处方药用户付费法案(PDUFA)日期提前20日。 该行认为，未来呋喹替尼有望在多个国家陆续获批，本次FDA批准适应症为三线及以上晚期结直肠癌，未来武田制药亦有望开展其他适应症的临床探索，建议关注後续产品临床开展及审批动向。 另外，呋喹替尼为一款小分子TKI药物，该行认为相比当前胃癌标准二线治疗雷莫芦单抗联用紫杉醇具备给要依从性更好的优势，中国晚期胃癌患者群体庞大，产品获批上市有望增厚呋喹替尼未来销售额，监於呋喹替尼海外上市及国内适应症有望扩展，该行建议关注产品未来销售放量情况。 由於呋喹替尼海外获批落地，因此该行上调风险因子，此外和黄医药预计将获得3,500万美元的里程碑付款，该行基本维持今明两年的营业收入预测，将今年净利润预测上调56%至7,785万美元，维持明年净亏损508万美元不变。维持「跑赢行业」评级，上调H股目标价3.4%至38.25元。(jl/da)~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com