市场监管总局发布《药品经营和使用质量监督管理办法》，自明年1月1日起施行，以全面落实药品管理法有关要求，推动医药行业转型升级，保障药品经营和使用环节质量安全。 管理办法的内容包括，要完善药品经营许可管理，简化经营许可审批程序，优化药品批发企业开办标准；强化药品上市许可持有人及经营企业的质量管理责任；加强药品使用环节质量管理，要求医疗机构和其他药品使用单位，建立药品质量管理体系，对药品购进、储存、使用全过程的质量管理负责；强化药品经营和使用全过程监管，进一步明确国家、省、市县各层级药品监管部门的职责划分，丰富行政处理措施，确保监管责任全面落实。(cy/u)~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com