基石药业-B(02616.HK)宣布，与北京泛生子基因合作的泰吉华伴随诊断试剂盒，获国家药品监督管理局(NMPA)批准，成为相关指导原则出台後、首个批准以桥接路径合作开发的伴随诊断试剂盒，可通过检测胃肠间质瘤(GIST)患者的PDGFRA基因突变，用於泰吉华药物的伴随诊断。 该伴随诊断试剂盒提供一种合规和准确的筛查方法，用於识别可能从泰吉华治疗中受益的患者。 基石药业首席科学官谢毅钊表示，泰吉华伴随诊断试剂盒的获批，展示公司在精准医疗伴随诊断开发方面的能力。(cy/da)~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com