百济神州(06160.HK)公布，欧盟委员会已批准公司旗下产品替雷利珠单抗「百泽安」(TEVIMBRA)作为单药，用於治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食道鳞状细胞癌(ESCC)成人患者。 另外，美国食品药物管理局(FDA)亦已经受理替雷利珠单抗的一项上市许可申请，用於一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性的ESCC患者。 目前百济神州已启动超过20项与替雷利珠单抗联用的潜在注册性研究。百济神州实体瘤首席医学官Mark Lanasa表示，未来将继续全力确保开发出替雷利珠单抗的全部潜力，从而满足世界各地的临床未尽之需。(gc/da)~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com