和铂医药-B(02142.HK)公布，已获美国食品及药物监督管理局(FDA)的新药研究申请许可(IND)，在美国启动首个抗体偶联药物(ADC)项目HBM9033的临床试验。该试验为一项评估HBM9033在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期研究。 HBM9033是公司首个进入临床阶段的ADC资产。公司将继续加大力度，积极推动在ADC领域的全球布局。 公司指，无法保证能成功开发或最终销售HBM9033。(cy/k)~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com