康方生物(09926.HK)公布，国家药监局(NMPA)已正式受理由公司自主研发的靶向IL-12 / IL-23的全人源Ig G1单克隆抗体依若奇单抗注射液(研发代号：AK101)的新药上市许可申请(NDA)。是次申报的适应症为中度至重度斑块型银屑病。依若奇单抗是公司成功获批上市或NDA的第六款自主研发的创新药物。 研究结果表明，依若奇单抗治疗中重度斑块型银屑病16周及52周均疗效显着，安全性良好；依若奇单抗在改善皮损的同时还可有效提高患者的生活质量。(jl/w)~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com