中国抗体-Ｂ(03681.HK)公布，於8月11日，公司所提交治疗哮喘的同类首创治疗产品SM17的新药研究申请，已获国家药监局批准。 新药研究申请获批准将使公司能够在中国开展治疗哮喘适应症的临床研发项目。公司计划於短期内在中 国启动一项I期临床试验，旨在探索SM17在中国人群中的安全性并启动SM17治疗过敏性疾病的临床开发计划。(ha/u)~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com