丽珠医药(01513.HK)公布，控股附属公司丽珠单抗与北京鑫康合生物医药科技联合申报的重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液已完成二期临床试验，并於近日开展三期临床试验。 该注射剂已完成二期临床试验期中分析，研究结果显示整体安全性良好，常见不良事件发生率与同靶点药物类似，且具有起效快及疗效维持时间长等特点。此次拟开展的是一项多中心、随机、双盲、阳性对照三期临床试验，旨在评估对比司库奇尤单抗(商品名为可善挺)治疗中度至重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性。(ha/k)~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com