联邦制药(03933.HK)公布，其全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液关於成人2型糖尿病、体重管理和非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪肝炎适应症的临床试验注册申请获得中国药监局受理及缴费通知书。现时公司为国内首间、全球第二间以化学合成多肽法制备的长效GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)/GCG(胰高血糖素)三激动剂申报临床的企业。 集团预期，产品每周皮下注射给药1次，针对2型糖尿病、超重/肥胖及非酒精性脂肪性肝炎等多种代谢紊乱疾病患者的治疗有很好的获益。现时，国内、外相同靶点药物研发进展最快为刚宣布启动临床III期研究。(sl/k)~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com