翰森制药(03692.HK)公布，集团获普米斯授权开发的1类新药「HS-20117」(PM1080)获中国国家药监局核准签发的临床试验通知书，拟用於治疗晚期实体瘤。 2022年11月，公司获普米斯独家许可，以於中国(包括香港、澳门及台湾)开发及商业化(PM1080)。(de/d)~ 阿思达克财经新闻 网址: www.aastocks.com